Постановление Правительства РФ от 28.09.2015 N 1025
"О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" 



 

     
 ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от . N 1025 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОЛОЖЕНИЕ О МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В соответствии с Федеральным законом  Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые  изменения , которые вносятся в  Положение  о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от . N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 24, ст. 2868; 2009, N 3, ст. 378; N 25, ст. 3065; N 26, ст. 3197; 2010, N 6, ст. 649; N 9, ст. 960; N 35, ст. 4574; N 45, ст. 5854; 2011, N 46, ст. 6523; N 47, ст. 6653, 6662; 2012, N 1, ст. 192; N 43, ст. 5886; 2013, N 5, ст. 392; N 23, ст. 2909; 2014, N 9, ст. 923; N 16, ст. 1897; N 37, ст. 4961; 2015, N 1, ст. 279; N 14, ст. 2118; N 27, ст. 4080). 2. Реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций. 3. Признать утратившими силу: подпункт "а" пункта 1  постановления Правительства Российской Федерации от . N 50 "О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 5, ст. 392); с . постановление Правительства Российской Федерации от . N 50 "О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 5, ст. 392). 4.  Пункт 5  изменений, утвержденных настоящим постановлением, вступает в силу с . 
 Председатель Правительства Российской Федерации Д.МЕДВЕДЕВ 



 
 Утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от . N 1025 ИЗМЕНЕНИЯ, КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 1.  Подпункт 5.2.18(31)  признать утратившим силу. 2.  Дополнить  подпунктом 5.2.18(31-1) следующего содержания: "5.2.18(31-1). правила надлежащей производственной практики;". 3.  Дополнить  подпунктами 5.2.18(37) - 5.2.18(39) следующего содержания: "5.2.18(37). порядок ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики; 5.2.18(38). порядок выдачи и форму документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат; 5.2.18(39). порядок выдачи и форму документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;". 4.  Дополнить  подпунктом 5.7.8 следующего содержания: "5.7.8. государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики;". 5.  Подпункт 5.8.15  признать утратившим силу. 6.  Дополнить  подпунктом 5.8.15(1) следующего содержания: "5.8.15(1). выдачу заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики;". 7.  Дополнить  подпунктами 5.8.18 - 5.8.20 следующего содержания: "5.8.18. организацию и (или) проведение инспектирования субъектов обращения лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики; 
 5.8.19. выдачу документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат; 5.8.20. выдачу документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;".